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柳州万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

柳州肿瘤靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测120个关键基因,为您寻找可能有效的靶向药物和化疗药物选择

谁需要做这个检测?

  • 对于常规治疗效果不理想,希望寻找更多治疗选择的家庭。
  • 已确诊肿瘤,医生建议进行基因检测以制定更精准的治疗方案。
  • 治疗过程中出现进展,需要更换治疗方案前进行评估。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望了解自身用药相关基因信息。
  • 希望通过检测了解肿瘤特征,为后续可能的复发监控做准备。
  • 考虑参加新药临床试验前,需要确认是否符合特定基因条件。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对您身体状况的‘深度体检’,只不过它专门检查的是与某些治疗相关的‘身体密码’。这项检测会分析您提供的样本中120个关键的基因信息。核心是要看看这些基因有没有特定的变化。如果找到了这些变化,就可能意味着有对应的、更精准的药物可以选择,这比传统的‘广谱’治疗方式可能更有效,副作用也可能更小。除了寻找靶向药物,它还会分析另外一组与化疗相关的基因,帮助评估您对不同化疗药物的可能反应。同时,它还会检查一些能反映肿瘤整体状态的标志,对于了解未来风险也有参考价值。需要理解的是,它基于现有科学认知,主要服务于用药指导,并非能排查所有问题,也不是所有检测到的基因变化目前都有对应的药物。

检测过程麻烦吗?

取样过程取决于您选择的样本类型。如果您选择用血液检测,只需要抽取一管血即可,无需空腹,整个过程几分钟,像常规抽血一样。如果您选择组织样本,则需要使用您已有的病理切片或蜡块,或者由专业人员在柳州的合作机构进行小创伤的方式获取一小块组织。组织取样会由专业人员操作,通常会使用局部措施来减轻不适。大部分情况下,您可以在柳州的合作网点完成取样,或者通过邮寄您已有的病理材料(如玻片或蜡块)来进行。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前国际上主流的测序技术,对特定基因变化的检测具有很高的技术可靠性。实验室遵循严格的质量控制流程以确保结果的稳定性。整个过程仅对您的生物样本进行分析,对您本人没有任何安全风险。报告解读会结合大量公开的医学研究数据。请您理解,任何检测都存在技术上的极低概率误差,且医学是不断发展的科学。基因检测结果是重要的参考信息,但最终的方案选择需要您和专业人士结合您的全部情况来共同决策。如果检测结果未发现明确的用药提示,或情况复杂,专业人士可能会建议结合其他检查综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

“预后监控”在报告里怎么体现?
检测会为您建立一个初始的肿瘤基因变异“档案”。未来如果病情有变化,可以通过再次检测(如血液检测)对比这个初始档案,帮助判断是否有新的耐药突变出现、或肿瘤克隆演变情况,从而评估治疗效果和疾病进展风险。
报告里提到的‘靶向药物’是不是我都能用?
报告会列出从基因层面提示可能获益的药物。但您能否使用、具体用哪一种,必须由您的主治医生根据您的整体病情、身体状况、药物可及性以及临床指南来综合判断和决定。
如果中途我不想做了,或者样本不合格,能退费吗?
您好,关于退费有明确政策。在样本寄出前取消,通常可以全额退款。若因样本质量问题(如肿瘤细胞含量不足)导致检测无法进行,我们会与您沟通,一般会安排免费补样或按未进行的服务部分退款。具体条款在检测同意书中会详细列明。
这个检测做完一次,以后还需要再复查吗?
是否需要复查取决于您的治疗情况和病情发展。肿瘤的基因状态可能会随着治疗或疾病进展而发生变化。如果初始治疗后出现耐药、复发或转移,医生可能会建议再次进行基因检测(可能使用新的组织样本或血液样本),以探寻新的治疗机会。因此,保存好首次的检测报告作为基线参考非常重要。
报告是电子版还是纸质的?可以给我多份吗?
报告会同时提供电子版和纸质版。电子版报告会通过加密方式发送给您,方便您随时查看和转发给医生。纸质版报告会邮寄给您。通常默认提供一份原件,如有额外需要可以提出。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,不支持使用社会医疗保险。
  • 选择组织样本时,请提前与病理科沟通,确认可以借用切片或蜡块。
  • 邮寄病理样本(如玻片)时,请务必使用坚固的包装,防止碎裂。
  • 确保所有申请信息(如姓名、样本类型)填写准确无误。
  • 报告出具后,建议您与了解您情况的专业人士共同解读结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保护个人隐私,谨慎分享。
  • 对检测流程、周期或报告有任何疑问,请及时联系服务中心。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

武** 已验证 结直肠癌

我是结直肠癌患者,对比了好几家,这家120基因的价格算是中等,但包含的临床意义解读部分很详细,不是光给数据。顾问也耐心解释了性价比,最终选了这款。用报告和主治医生沟通很顺畅,觉得钱没白花。

机构回复

谢谢您的选择与肯定!我们坚持提供有临床指导意义的报告和专业的咨询服务,就是希望帮助患者和医生高效沟通,做出最佳决策。祝您治疗顺利!

2026-03-2935人觉得有用
胡** 已验证 结直肠癌

检测技术和服务是好的,报告准确,医生也采用了。主要觉得价格偏高,对于需要长期抗癌的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来随着技术普及,价格能更加亲民,让更多患者受益。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们深知抗癌家庭的负担,并一直通过规模化、自动化等方式努力控制成本。我们也会积极关注并参与各类公益援助项目,争取惠及更多患者。

2026-03-2456人觉得有用
方** 已验证 体检异常

我是二次手术前做的检测,想看看有没有新的治疗方向。说实话挺忐忑的,怕白花钱。结果出来发现有罕见的MET扩增,报告里还列出了国内外的对应临床试验。速度也不错,没耽误我手术前的决策。感觉信息量很足。

机构回复

感谢信任。我们的检测旨在全面挖掘潜在靶点,并为每位患者匹配个性化的治疗信息,包括临床试验。能为您的手术和治疗决策提供新的思路和依据,正是我们工作的意义所在。

2026-03-2740人觉得有用
贺** 已验证 肺癌家属

等了快三周才拿到报告,期间催过两次客服,每次都说在加急,但实际等待时间比最初被告知的要长。虽然最后结果有指导意义,但等待过程中的不确定感和焦虑感确实影响了体验。希望机构能在承诺时效上更保守一点,或者更主动地沟通延迟原因。

机构回复

让您等待这么久并深感焦虑,我们再次诚恳致歉!由于样本分析中遇到罕见的复杂情况需要反复核查,以确保结果绝对准确,导致了延期。我们在时效沟通和主动告知方面做得不足,一定深刻检讨并改进流程。感谢您的耐心与反馈。

2026-03-0752人觉得有用
汪** 已验证 肠癌患者

检测很有用,医生夸报告全面。性价比我觉得中等偏上吧,毕竟基因数摆在那里。就是赠的保险之类的增值服务感觉用上的概率不大,如果能直接折点现或者减价就更实在了。

机构回复

感谢您的肯定与建议!我们已记录您的反馈。关于增值服务的形式,我们会认真调研,后续优化时力求更贴合患者的实际需求和偏好。

2026-03-1468人觉得有用
阎** 已验证 甲状腺结节

我老婆确诊后情绪不稳,我带她来做检测。这里环境温馨,有绿植,还有舒缓的音乐。护士小姐姐说话特别轻柔,每一步都慢慢解释,还特意问我老婆有没有哪里不舒服。这种人性化的关怀,加上专业的设备,让我们在艰难时刻感到一丝慰藉。

机构回复

读您的评价我们很感动。在提供专业服务的同时,给予客户尤其是患者情绪上的支持与关怀,是我们团队的重要准则。祝您爱人早日康复!

2026-03-2120人觉得有用
毛** 已验证 术后复查

术后复查做的,想看看有没有残留或者新突变。整个过程挺顺利的,客服会跟踪进度。报告出来后有电话解读服务,老师讲得很耐心,把一些复杂的术语用我能听懂的话解释了一遍,让我对后续的监测重点更清楚了。

机构回复

您的满意是我们前进的动力。我们始终认为,一份准确的报告配合清晰易懂的解读,才能让检测价值最大化。后续如有任何疑问,我们的咨询团队随时为您服务。

2025-12-0950人觉得有用
孔** 已验证 结直肠癌

从医院借切片到寄送,流程指引很清楚。结果未检出常见靶点,有点失望,但报告也详细分析了可能原因,并建议了其他检测方向。态度是实事求是的,没有硬凑结果,这点让人信任。

机构回复

感谢您的理解和信任。基因检测的结果是客观的,阴性结果也有其重要价值,可以避免无效治疗,节省时间和经济成本。我们会坚持科学、诚信的原则。

2026-03-0665人觉得有用

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